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Manual de glomerulonefritis

Edition: 1
9788419663146
ISBN/ISSN:
9788419663146
Publication Date:
January 4, 2024
2024-01-4
9788419663146
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Conciso, legible y bien ilustrado, Manual de glomerulonefritis es un recurso práctico y único para médicos, residentes y becarios, y ...
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  • Conciso, legible y bien ilustrado, Manual de glomerulonefritis es un recurso práctico y único para médicos, residentes y becarios, y profesionales de práctica avanzada, así como personal de enfermería que participa en la atención de pacientes con glomerulopatías. Los doctores Patrick H. Nachman, Michelle Rheault y Edgar V. Lerma, junto con un equipo de expertos en glomerulonefritis de renombre internacional, proporcionan orientación práctica sobre estas afecciones tanto en adultos como en niños, en todo el espectro de presentaciones clínicas y mecanismos patogénicos.
    Los primeros capítulos abordan los mecanismos generales de la lesión glomerular, la enfermedad renal y las complicaciones frecuentes del estado nefrótico. Siguen capítulos sobre trastornos glomerulares específicos, con el detalle sobre fisiopatología, anatomopatología, presentación clínica, evolución natural y tratamiento de cada uno. Además de los trastornos glomerulares habituales, también se incluyen capítulos sobre infecciones y trastornos glomerulares inducidos por fármacos, relacionados con el tratamiento del cáncer y relacionados con el embarazo.
  • Edition
    Spanish Language Program, 1
    ISBN/ISSN
    9788419663146
    Product Format
    Vitalsource Interactive eBook
    Pages
    496
    Edition
    1
    Publication Date
    January 4, 2024
  • Patrick Henry Nachman
    Edgar V. Lerma M.D.
    Michelle Rheault
  • I. INTRODUCCIÓN
    1 Introducción a la patogenia de las glomerulopatías
    2 Introducción a la biopsia renal y la patología glomerular básica
    3 Abordaje del diagnóstico de las glomerulopatías
    II. ENFERMEDADES ASOCIADAS AL SÍNDROME NEFRÓTICO
    4 Manifestaciones extrarrenales del síndrome nefrótico
    5 Enfermedad de cambios mínimos
    6 Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
    7 Síndrome nefrótico congénito
    8 Nefropatía membranosa
    9 Glomerulonefritis fibrilar e inmunotactoide
    10 Nefropatía diabética
    III. ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA NEFRITIS
    11 Nefropatía por inmunoglobulina A y vasculitis por inmunoglobulina A
    12 Nefritis lúpica (incluido el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos)
    13 Vasculitis asociada a autoanticuerpos anticitoplasma de neutrófilos y enfermedad antimembrana basal glomerular
    14 Amiloidosis
    15 Enfermedades relacionadas con las inmunoglobulinas monoclonales no amiloides
    16 Glomerulonefritis asociada a infecciones bacterianas en adultos y niños
    17 Glomerulonefritis periinfecciosa asociada a infecciones virales
    18 Glomerulonefritis relacionada con fármacos
    19 Glomerulopatías asociadas al cáncer y a su tratamiento
    20 Glomerulopatía por desregulación del complemento (glomerulopatía por C3, síndrome urémico hemolítico atípico)
    IV. GLOMERULOPATÍAS HEREDITARIAS
    21 Síndrome de Alport
    V. POBLACIONES ESPECIALES
    22 Glomerulopatía en el embarazo
  • Características principales:
    • Cubre desarrollos recientes, como la nueva clasificación de la glomerulonefritis membranoproliferativa, la glomeruloesclerosis segmentaria focal familiar y los nuevos fármacos para tratamiento
    • Refleja los resultados de ensayos clínicos que han revolucionado la comprensión e influido en los abordajes terapéuticos de las glomerulopatías
    • Contiene numerosas tablas, fi guras y algoritmos para acceder rápidamente a la información esencial, y resúmenes visuales para destacar los estudios clave
    • Incluye información esencial sobre epidemiología, anatomopatología, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico
    • Cada capítulo aborda, cuando procede, las diferencias entre diagnósticos o tratamientos en niños y adultos
    • Contiene dos capítulos completos sobre glomerulopatía hereditaria y en el embarazo
    • Referencias bibliográficas al final de cada capítulo para más información
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ISBN/ISSN: 9788419663146
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